Activación del receptor de GLP-1 en la fibrosis pulmonar experimental

Abstract

1-Estudiar los mecanismos moleculares que GLP-1 emplea para activar la síntesis de las proteínas de surfactante pulmonar, especialmente las vías de señalización intracelular ligadas al receptor de GLP-1, como AMPc y TTF1. 2-Estudiar si los efectos de GLP-1 sobre la biología del pulmón suponen cambios en otros sistemas reguladores de relevancia probada en este órgano, como el sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA), incluyendo las moléculas activas (Angiotensina II y III), los enzimas que los producen (ACE1 y ACE2) y los receptores específicos para cada molécula (AT1, AT2 y masR). 3-Estudiar los mecanismos moleculares implicados en la mejora de la disfunción pulmonar en animales diabéticos y obesos en respuesta a agonistas del receptor de GLP-1.

1-Estudo dos mecanismos moleculares que o GLP-1 emprega para activar a síntese das proteínas do surfactante pulmonar, sobre as vías de sinalización asociadas ao receptor GLP-1, como son cAMP e TTF1. 2-Estudo dos efectos do GLP-1 sobre a bioloxía de pulmón implica cambios noutros sistemas de regulación relevantes probado neste órgano, como é o sistema renina-anxiotensina-aldosterona (RAA), incluíndo as moléculas activas (Anxiotensina II e III) , as enzimas que producen (ACE1 e ECA2) e os receptores específicos para cada molécula (AT1, AT2 e MASR). 3-Estudo dos mecanismos moleculares implicados na mellora da disfunción pulmonar en animais diabéticos e obesos en resposta á administración dun agonistas dos receptores de GLP-1.

1-Study the molecular mechanisms that GLP-1 used to activate the synthesis of pulmonary surfactant proteins, especially the signaling pathways linked to GLP-1 receptor, such as cAMP and TTF1. 2-To study whether the effects of GLP-1 on the biology of lung involve changes in other regulatory systems tested in this important organ such as the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), including the active molecules (Angiotensin II and III) , enzymes that produce them (ACE1 and ACE2) and specific receptors for each molecule (AT1, AT2 and Masr). 3-Study of the molecular mechanisms involved in the improvement of pulmonary dysfunction in diabetic and obese animals in response to receptor agonists, GLP-1.